生物制药生产对环境要求严苛，《药品生产质量管理规范》（GMP）明确洁净区需稳定温湿度。在生物制药过程中，低露点环境至关重要，普通除湿设备难以达到的低湿度标准，直接影响药品的稳定性与活性——湿度稍高就会导致药品吸湿降解、活性成分降低，同时为微生物滋生创造温床；生

露点 克力 转轮 转轮除湿 露点转轮 2025-10-13 08:48  4